Wiadomości

POMÓŻ SŁAWKOWI I INNYM!!!

Data publikacji 01.09.2015

Lipnowscy policjanci włączają się w<br />akcję na rzecz pomocy 30-letniemu Sławomirowi Romanowskiemu, którego czeka<br />przeszczep szpiku. Sławek urodził się i całe swoje dzieciństwo spędził w<br />Lipnie, a obecnie mieszka w ...

Lipnowscy policjanci włączają się wakcję na rzecz pomocy 30-letniemu Sławomirowi Romanowskiemu, którego czekaprzeszczep szpiku. Sławek urodził się i całe swoje dzieciństwo spędził wLipnie, a obecnie mieszka w Gdańsku.

 

 

 

 

 

 

Pomóż Sławkowi i Innym! - Lipno

 

 

9 sierpnia w NZOZ Lekarze rodzinni w Lipnie odbędzie się akcja rejestracji potencjalnych Dawców komórek macierzystych i szpiku dedykowana 30-letniemu Sławomirowi Romanowskiemu i Innym Pacjentom dotkniętym nowotworem krwi. Rodzina i przyjaciele Sławka liczą na zaangażowanie mieszkańców Gdańska i okolic.

 

 

Sławomir Romanowski to 30-letni młody człowiek, który potrzebuje Twojej pomocy!

 

Sławek urodził się i całe swoje dzieciństwo spędził w Lipnie. To miejsce jest dla niego szczególne ze względu na to, że właśnie tu mieszka jego cała rodzina oraz przyjaciele z lat szkolnych. To w Lipnie kształtowała się osobowość Sławka. Tu szlifował swoje zdolności matematyczne, które przełożyły się na jego karierę zawodową. Sławek wychowany został w domu, gdzie za najwyższą wartość stawia się rodzinę.W każde święta czy wolne potrafił znaleźć czas dla nas i nas odwiedzić. Jest bardzo rodzinny” – mówi kuzynka Sławka. Sławek potrafi nawiązać kontakt z każdym niezależnie od wieku. Jest wrażliwy na ludzką krzywdę. Zawsze można liczyć na jego pomoc. Ma duszę romantyka. Diagnoza o ostrej białaczce szpikowej pojawiła się w życiu Sławka niespodziewanie. Jedynym ratunkiem jest przeszczepienie szpiku lub komórek macierzystych od Dawcy niespokrewnionego.

 

Sławek to wymarzony syn dla rodziców, to wszystko najdroższe, co mamy. Prosimy zarejestrujcie się jako potencjalni dawcy, ponieważ tylko przeszczepienie od Dawcy niespokrewnionego może uratować życie naszemu kochanemu Sławkowi!” – Rodzice Sławka.

 

 

W Polsce, co godzinę stawiana jest komuś diagnoza: nowotwór krwi, czyli białaczka. Dla wielu pacjentów jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczepienie szpiku od dawcy niespokrewnionego. Cały czas są w Polsce pacjenci, dla których nie znaleziono dawcy, wśród 25 milionów osób zarejestrowanych na całym świecie. By zwiększyć szansę na znalezienie dawcy organizujemy Dzień Dawcy Szpiku dla Sławka i Innych.

 

 

Zwracam się z ogromną prośbą: ZAREJESTRUJ SIĘ!
Może to właśnie Ty będziesz moim ”bliźniakiem genetycznym” i pomożesz mi wygrać z chorobą! Będę szczęśliwyjeśli wiele osóbzechce przyjść isię zarejestrować! – mówiSławomir.

 

 

Rejestracja potencjalnych dawców:

Data: 9 sierpnia 2015 r.

Godziny: 09:00 – 14:00

Miejsce: NZOZ Lekarze rodzinni

Adres: ul. Tadeusza Kościuszki 5, Lipno

 

 

 

Kto może zostać dawcą?

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu 4mlkrwi. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepu. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Nie musisz płacić za swoją rejestrację, jednak jej koszt wynosi 250 zł. Fundacja DKMS Polska potrzebuje wsparcia finansowego by pokryć koszty rejestracji, dlatego jeśli możesz sfinansuj częściowo jej koszt. Darowiznę można przekazać na nr konta:

15 1240 6292 1111 0010 6197 7669

 

Fundacja DKMS Polska to aktualnie największa baza dawców szpiku w Polsce, w której zarejestrowanych jest i przebadanych ponad 725 000 (czerwiec 2015) potencjalnych dawców szpiku, a już 2 167 (czerwiec 2015) osób oddało swoje komórki macierzyste lub szpik, dając szansę na życie Pacjentom zarówno w Polsce, jak i na świecie. Fundacja DKMS Polska została zarejestrowana 28 listopada 2008 roku, jednak działalność rozpoczęła 25 lutego 2009 roku.

Kontakt:
Ewa Nawrot
Fundacja DKMS Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska
ewa.nawrot@dkms.pl
tel. +48 22 882 95 67

 


Powrót na górę strony